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職位名稱:分析技術員 立即申請

職位名稱:分析技術員
人數:5-10

職位描述:

1. 在校有操作過HPLC等常用各類分析儀器的經驗

2. 根據分析組長安排進行項目分析試驗

3. 參與新藥申報相關分析試驗的設計、跟進及編寫質量研究相關分析資料。

 

崗位要求:

1.藥物分析、制藥、藥學等相關專業;

2.大專及以上學歷,1-2年藥企相關工作經驗,應屆生亦可;

3. 具有較好的外語閱讀能力,英語4級以上。



職位名稱:制劑研究員 立即申請

職位名稱:制劑研究員
人數:5-10

職位描述:

1. 熟悉制劑研究內容,系統了解所負責的項目,在上級領導指導下完成處方工藝研究;

2. 按時完成實驗記錄,負責項目開展中的各項工作,包括實驗的完成、申報資料的撰寫、收集及整理;

3. 按要求制定處方工藝研究方案,完成小試、中試樣品的制備;熟悉工藝驗證方案,并協助完成工藝驗證;

4. 對項目開發過程中遇到的問題,進行溝通協調,積極主動地尋找解決辦法,主導推進項目。   

 

 任職資格:

1. 藥學、制藥等相關專業,本科或以上學歷,英語四級或以上;

2. 有較非富的制劑處方設計及工藝開發經驗,熟悉各工藝過程的制備;

3. 積極上進,溝通能力強,善于分析問題及提出合理建議;

4. 兩年以上相關工作經驗優先考慮。  


職位名稱:制劑研究組長 立即申請

職位名稱:制劑研究組長
人數:5-10

職位描述:

1. 負責項目組成員工作分配、統籌和協調等事宜;

2. 負責制劑中試方案的制定和放大,負責技術指導和工作交接;

3. 負責制劑研發相關申報資料的撰寫和整理等;

 

崗位要求:

1.藥物制劑、制藥等相關專業;

2.本科及以上學歷,具有藥劑相關工作2-3年經驗者;

3.能獨立進行各項試驗,動手能力強,并能解決試驗過程中的問題;

4.能獨立制定研究方案,帶領團隊完成項目工作;

5.有較好的書面表達能力,工作踏實,良好的溝通和協作能力,良好的團隊合作精神;

6.具有較好的外語閱讀能力,英語4級以上。


職位名稱:高級制劑研究員 立即申請

職位名稱:高級制劑研究員
人數:5-10


職位描述:

1. 根據新產品項目研究計劃及開發方案進行相關試驗,并撰寫相關原始記錄;

2. 熟悉新藥質量研究指南要求,負責整理制劑質量研究資料,撰寫相關質量研究申報資料等工作;

3. 根據制劑項目計劃,編制分析方法標準操作規程,原料、輔料、制劑質量標準和分析方法驗證方案,組織實施、編寫驗證報告;

4. 負責研發階段樣品檢測,參與研發項目試驗設計,提出項目優化建議;

 

任職資格:

1. 藥物制劑、化學分析等相關專業,本科及以上學歷;

2. 熟悉制劑的分析儀器;

3. 工作嚴謹,責任心強;

4. 兩年相關工作經驗,三年以上相關工作經驗優先考慮。

 

歡迎應屆生和實習生投遞簡歷!



職位名稱:分析研發組長 立即申請

職位名稱:分析研發組長
人數:5-10

職位描述:

1. 有操作過HPLC等常用各類分析儀器的經驗。

2. 能獨立完成實驗設計及實驗結果分析,根據研發總監安排進行項目分析試驗和安排。

3. 參與新藥申報相關分析試驗的設計、跟進及編寫質量研究相關分析資料,撰寫及審核新藥申報資料,完善分析記錄等。

 

要求:

1.藥學或其他相關專業

2.有相關的1年以上工作經驗優先考慮。


職位名稱:合成研究員 立即申請

職位名稱:合成研究員
人數:5-10


職位描述:

1. 在項目負責人的指導下,依據項目要求完成規定的實驗任務

2. 解決實驗中出現的常見問題;并在項目負責人的指導下解決項目中碰到的各種專業問題

3. 清晰完整地完成實驗記錄和實驗報告的撰寫

4. 完成上級交辦的其他任務

 

崗位要求:

1、本科以上學歷,有機合成、藥物化學等相關專業;

2、有1年以上藥物合成研究或中試放大工作經驗優先考慮;

3、具有相應的英語與計算機應用技術、較強的文獻檢索能力;

4、有良好的溝通和人際交流能力,優秀的團隊合作精神;

5、能擅于打通工藝路線的的優先考慮。

 

歡迎相關合成和化學專業的2015應屆生和實習生投遞簡歷!



職位名稱:研發QA 立即申請

職位名稱:研發QA
人數:5

職位描述:

1、協助項目自查/內審,跟進協調和落實糾正預防措施;

2、推動質量管理體系持續運行,提高實驗室人員的質量意識、質量管理理論和實踐能力等;

3、核查藥品的檢驗數據(主要是藥品穩定性數據);

4、跟蹤解決偏差(如OOS/OOT/AD)問題。

5、完成領導交辦的其他相關工作。

 

【職務能力要求】

大專以上學歷,藥學類相關專業;藥品檢驗相關工作經驗1-2年;

熟練掌握藥品常規檢驗項的檢驗方法和數據要求。

了解新藥研發大致流程。

熟悉國家新藥注冊、GMP、GLPISO等法規知識。

具備較強的學習能力、溝通協調能力、團隊協作能力,熱愛科研事業、工作態度嚴謹、責任心強。


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